Kit Ujian Daya Daya Sel ATP Luminescence

 

Nama Produk	Kucing. Tidak.	Spesifikasi
Kit Ujian Daya Daya Sel ATP Luminescence	G1612-100T	10 mL
	G1612-1000T	100 mL

 

 

ATP ialah molekul tenaga penting dalam sel yang memainkan peranan penting dalam pelbagai aktiviti fisiologi dan biokimia sel, dan dikenali sebagai mata wang tenaga dalam organisma. Keadaan selular dan nombor sel menunjukkan korelasi dengan ATP. Oleh itu, nombor sel atau daya maju boleh dinilai dengan tahap relatif ATP.

Kit ini adalah berdasarkan prinsip luciferase yang bergantung kepada ATP yang memangkinkan luciferin untuk menghasilkan pendarfluor, yang boleh mengesan dan menilai tahap ATP intraselular dengan berkesan. Berbanding dengan kaedah tradisional seperti CCK-8 dan MTT, kaedah pendarfluor mempunyai kelebihan kepekaan tinggi dan julat luas.

 

 

Kapal dengan ais kering; Simpan pada -80 darjah dari cahaya selama 12 bulan; Simpan pada -20 darjah dari cahaya, disyorkan untuk digunakan dalam masa 6 bulan.

 

 

Komponen	G1612-100T	G1612-1000T
Kit Ujian Daya Daya Sel ATP Luminescence	10 mL	100 mL
Manual	1 pc

 

 

1. Kerja pra-pemprosesan sel:Inokulasi sel pada ketumpatan tertentu dalam 96-plat perigi (sila pilih plat perigi legap putih yang sesuai untuk kultur sel atau gunakan plat kultur sel biasa. Apabila melakukan pengesanan, pindahkan larutan ke telaga pengesanan putih ke meminimumkan gangguan antara telaga bersebelahan.) dan pra-rawat sel mengikut tujuan eksperimen;

2. Penyediaan sampel untuk piawaian ATP (pilihan):Piawaian ATP (berisi sendiri) dicairkan secara beransur-ansur dengan penimbal seperti PBS atau medium basal dan ditambah pada plat telaga pada 100 μL/telaga;

3. Ujian Daya Tahan Sel:

3.1. Keluarkan ATP Luminescence Cell Viability Assay Reagent terlebih dahulu, cairkannya dan kembalikan ke suhu bilik;

3.2. Keluarkan plat kultur sel dan seimbangkan pada suhu bilik selama 5-10 min;

3.3. Reagen Ujian Viability Sel Luminescence ATP ditambah terus ke plat telaga pada 100 μL/telaga;

3.4. Goncang secara mendatar selama 1-2 min atau ketik untuk bercampur;

3.5. Selepas berdiri selama 3 minit, ujian chemiluminescence boleh dilakukan menggunakan Luminometer, pelabel enzim pelbagai fungsi dengan modul pengesan chemiluminescence, atau instrumen lain yang mampu mengesan bioluminesensi (nota: sampel itu sendiri tidak memancarkan cahaya dalam kaedah pendarfluor, tetapi memerlukan untuk teruja oleh panjang gelombang cahaya pengujaan tertentu dan kemudian diterima melalui saluran khas. Dalam chemiluminescence, sampel itu sendiri mengeluarkan cahaya dan tidak perlu teruja dengan panjang gelombang cahaya pengujaan tertentu untuk dikesan oleh peralatan yang sepadan);

4. Analisis data:Analisis data berikut adalah berdasarkan penolakan latar belakang kosong

4.1. Analisis nombor sel relatif (percambahan): Mengikut nilai keamatan pendarfluor, tentukan bilangan sel.

4.2. Pengiraan daya maju sel (daya maju percambahan sel atau daya maju sitotoksisiti):

Nota:

A (kumpulan dos): sel yang dirawat + reagen ujian daya maju sel pendaran ATP

A1 (tiada kumpulan dos): sel normal yang tidak dirawat + reagen ujian daya maju sel pendaran ATP

A0 (kumpulan kawalan kosong): medium kultur sel (tiada sel) + reagen ujian daya maju sel pendaran ATP

4.3. Analisis kuantitatif kandungan ATP (pilihan):

4.3.1. Nilai intensiti pendarfluor lengkung piawai ATP yang dikesan ditolak daripada data nilai intensiti pendarfluor kumpulan kawalan kosong, dan lengkung piawai diplot menggunakan perisian seperti Excel, dan formula diperoleh:

di mana a mewakili cerun dan b mewakili pintasan.

4.3.2. Nilai X (kandungan ATP) dalam sistem ujian dikira mengikut formula:

Kira nilai Y dengan menggantikan cerun a dan pintasan b daripada 4.3.1 ke dalam persamaan di atas.

4.3.3. Pengiraan kandungan ATP dalam sampel:

 

1. Untuk memastikan reagen ujian digunakan dengan berkesan, adalah disyorkan untuk menyimpan dalam bahagian kecil dan mengelakkan pembekuan dan pencairan berulang.

2. Warp masa ujian dikawal dalam masa 5-30 min untuk memastikan ketepatan data ujian.

3. Sebahagian daripada pemendakan reagen selepas pencairan, adalah fenomena biasa, sebelum digunakan digoncang sepenuhnya untuk memastikan pembubaran sepenuhnya.

4. Cuba elakkan cahaya dan tambah reagen ujian dalam tempoh yang singkat. Adalah disyorkan untuk menggunakan pipet berbilang telaga untuk menambah sampel dan memberi perhatian kepada ketekalan isipadu pipet dalam setiap telaga pipet.

5. Untuk kesihatan dan keselamatan anda, sila pakai kot makmal dan sarung tangan semasa operasi.

 

Untuk Kegunaan Kajian Sahaja!

 

 

Cool tags: kit ujian daya maju sel pendaran atp, kit ujian daya maju sel pendaran atp China pengeluar, pembekal, kilang