Penyelesaian Noda Nissl

Larutan pewarnaan Nissl, yang biasa digunakan dalam neurobiologi, digunakan untuk pewarnaan badan Nissl dalam sel saraf. Badan nisil, yang kebanyakannya terdiri daripada ribosom dan retikulum endoplasma kasar, adalah basofilik. Badan Nissl boleh digunakan sebagai penanda sensitif kecederaan sel saraf dalam histomorfologi. Oleh itu, pewarnaan Nissl boleh digunakan untuk menunjukkan struktur saraf asas otak atau saraf tunjang dan mencerminkan morfologi patologi sel saraf. Bilangan badan Ronei dan morfologi normal menunjukkan bahawa fungsi sel saraf adalah normal. Penurunan bilangan badan Ronei dan morfologi yang tidak normal menunjukkan bahawa sel saraf mungkin rosak.

Komponen utama produk ini ialah toluidine blue, kepekatannya ialah 0.5%, boleh digunakan untuk pewarnaan Nissl, operasinya mudah dan pantas. Selepas pewarnaan, butiran biru gelap Nissilium kelihatan, dan nukleus berwarna biru pucat. Latar belakang pada dasarnya tidak berwarna.

Simpan dan angkut pada suhu bilik, sah selama 18 bulan.

1. Pemprosesan sampel

Untuk bahagian parafin, bahagian telah didewax oleh xilena selama 5-10 min, dan kemudian didewax semula dengan menambahkan xilena segar selama 5-10 min. Kemudian potong menjadi etanol mutlak selama 5 minit, etanol mutlak segar selama 5 minit, kemudian dirawat dengan etanol 75% selama 5 minit, dan dibasuh dengan air selama 2 minit.

Untuk bahagian beku: Keluarkan bahagian dari -20 darjah C dan kembalikan ke suhu bilik. Jika penetapan diperlukan, tetapkan dengan 4% paraformaldehid (G1101 disyorkan) pada suhu bilik sekurang-kurangnya 10 min dan basuh dengan air selama 2 min.

Untuk sel kultur, sel telah ditetapkan dengan 4% paraformaldehyde (G1101 disyorkan) selama sekurang-kurangnya 10 minit dan dibasuh dengan air selama 2 minit.

2. Pewarnaan Nissl: Sampel yang diproses di atas hendaklah diwarnakan dengan larutan pewarnaan Nissl selama 2-5 min (masa boleh dilaraskan mengikut keperluan pencelupan anda). Basuh sehingga slaid tidak mempunyai warna dalam air yang mengalir.

3. (pilihan) Bezakan bahagian dengan 0.1% asid asetik glasier. Pembezaan atau bukan pembezaan yang sesuai bagi tisu hendaklah dilaksanakan mengikut warna tisu. Tisu otak yang dibezakan dengan badan Nissile berwarna biru tua dengan latar belakang biru muda atau tidak berwarna.

4. Keringkan lebihan air pada kepingan dan letakkan kepingan di dalam ketuhar pada suhu 65 darjah selama 4 jam atau lebih untuk kering.

5. Dibakar secukupnya dan direndam dalam xilena selama 10 minit dalam keadaan jernih atau biarkan slaid sejuk dalam xilena dan tutupkannya dengan getah neutral.

Nota: Sediakan xilena, etanol kecerunan, 0.1% asid asetik glasier, gusi neutral, dsb.

1. Pakai kot makmal dan sarung tangan pakai buang semasa operasi.

2. Larutan Pewarnaan boleh diguna semula. 100 mL Larutan Pewarnaan boleh digunakan untuk mengotorkan (mencelup atau menjatuhkan) kira-kira 350 bahagian. Gantikan penyelesaian pewarnaan dengan yang baru apabila tisu atau pewarna sel menjadi lebih ringan atau tidak normal.

Untuk Kegunaan Kajian Sahaja!

Cool tags: penyelesaian noda nissl, pengeluar penyelesaian noda nissl China, pembekal, kilang